特发性肺纤维化是一种慢性肺间质性疾病。病变位于肺部,可分为急性、亚急性和慢性疾病。患病率约为每10万人2至29人,并逐渐增加,估计每年增加11%。作为一个老龄化国家,IPF患者人数逐年增加,保守估计至少50万。目前,美国食品和药物管理局已经批准了尼达尼布,一种治疗特发性肺纤维化的药物,由德国的Brigitte Ingelheim研究。
用药注意事项尼达尼布肝酶升高:由尼达尼布引起的ALT、AST、胆红素升高。治疗前后监测谷丙转氨酶、谷草转氨酶和胆红素。可能需要暂时减少或终止剂量。肠胃疾病:尼达尼会引起腹泻、恶心和呕吐。第一个症状是给病人足够的水和止泻药(如洛哌丁胺)或止吐药。如果严重腹泻、恶心或呕吐持续存在,即使对症治疗也应终止尼达尼。
胎儿及胎儿毒性:育龄妇女应注意对胎儿的潜在危害,避免妊娠。动脉血栓栓塞事件已被报道。治疗心血管疾病(包括已知的冠状动脉疾病)风险高的患者时应谨慎。出血被报道。尼达尼布仅用于已知出血风险超过潜在风险的患者。报告胃肠道穿孔。近期接受腹部手术的患者应慎用尼达尼布,尼达尼布因胃肠道穿孔停药。尼达尼布仅在已知胃肠道穿孔风险且预期收益大于潜在风险的情况下使用。
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