临床消息证实！尼达尼布可帮助IPF患者延缓肺功能下降！

特发性肺纤维化的进展是不可预测的，似乎是稳定的。一旦出现急性恶化，症状会在几天或几周内迅速恶化。50%以上的患者在确诊后2 ~ 3年内肺功能迅速恶化。在亚洲，超过40%的IPF死亡是由急性加重引起的，这已成为死亡的主要原因。对于IPF的发病机制，加入了Netan等抗纤维化药物。

尼达尼布可帮助IPF患者延缓肺功能下降，延缓病情发展，降低急性加重的风险。这是指规数治疗的最优先事项。同时，减少因急性加重而就诊和住院的次数也可以减轻家庭和社会的经济负担。

尼达尼布目前在中国上市。大量研究表明，尼达尼布治疗特发性肺纤维化具有良好的疗效和安全性。中国IPF患者带来新的希望。同时，该药的出现也带来了新的治疗方法，世界范围内也开展了相关的临床研究。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！

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