尼达尼布和吡非尼酮成为特发性肺纤维化的主要药物!特发性肺纤维化(IPF)是间质性肺病的一种形式,这意味着它会影响肺内肺泡周围的空间。特发性肺纤维化的特征是进行性肺功能丧失,呼吸困难和咳嗽以及生活质量显着下降。 IPF是间质性肺病的最常见形式,但仍是一种罕见的疾病。一项针对2004年至2010年美国医疗保健索赔数据的研究表明,年龄主要在55-64岁之间的人群,男性和前吸烟者中更为常见。
特发性肺纤维化的临床过程是可变的,但其预后较差,历史数据表明,诊断后的中位生存时间为2至3年。急性,临床上显着的呼吸道恶化特征为新的广泛性肺泡异常,特发性肺纤维化的急性恶化。这种呼吸功能的急性恶化是无法预测的,通常是未知原因,是特发性肺纤维化患者发病和死亡的主要原因。
在美国,欧洲和其他几个国家,已经批准了两种用于治疗特发性肺纤维化的药物:尼达尼布(OFEV)和吡非尼酮。这些药物中的每一种均获得有条件的推荐用于最新的国际治疗IPF指南,根据个别患者的价值观和喜好,将其确定为大多数患者的适当治疗方案。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
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