尼达尼布在肺癌治疗中有没有效果？

尼达尼布在肺癌治疗中有没有效果？ 尼达尼布治疗肺纤维化效果好不好？肺纤维化是一种死亡率高于大多数肿瘤的疾病，严重影响着人体的呼吸功能，目前肺纤维化尚无法治愈，只能依靠药物来维持治疗。而目前上市的尼达尼布就是为数不多的一种治疗肺纤维化疗效显著的药物，那么尼达尼布效果到底好不好呢？海得康尼达尼布代购为大家分享一个尼达尼布的治疗案例，这位患者会告诉大家答案。

尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2和FGFR3），RET，FLT3和SRC家族。

尼达尼布与特发性肺纤维化

特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。

IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼吸困难、咳嗦以及难以参加日常活动等症状。IPF是医学的难题，也称之为不是癌症的癌症。

IPF目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。

PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。

临床II期和III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。

2014年10月，美国FDA批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF）。

综上所述，根据目前公布的临床试验数据来看，尼达尼布在肺癌治疗中有着不错的效果，对于这类患者，在医生的指导下，可以考虑进行尼达尼布的治疗。在购买渠道上患者朋友还需慎重选择。如果需要了解更多可以咨询海得康医学顾问400-001-9763

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