特发性肺纤维化的新型治疗——尼达尼布！

2014年酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布被美国食品药品监管局批准用于治疗罕见的特发性肺纤维化患者。美国食品及药物管理局授予任天堂快速、优先审查的地位，并将其指定为一种突破性的治疗方法，因为它比现有的治疗方法有了实质性的改进。还被授予治疗罕见疾病的孤儿药称号。尼达尼布是第一个也是唯一一个美国食品及药物管理局批准的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化患者。

美国食品及药物管理局药物评价与研究中心药物评价二室副主任Mary Parks博士说：“今天Ofev的批准扩大了特发性肺纤维化、严重慢性疾病患者的治疗选择。”为医疗专业人员和患者提供更多的治疗选择，可以帮助他们根据患者的需要做出适当的护理决定。

同样在2014年10月15日，美国食品及药物管理局批准使用吡啶酮-吡啶酮治疗特发性肺纤维化患者。联合使用尼达尼布和吡非尼酮是美国食品及药物管理局批准的第一种治疗危及生命疾病的药物。有问题请联系海得康！

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