尼达尼布可用于特发性肺纤维化的治疗吗？

仿制尼达尼布价格_尼达尼布代购直邮_尼达尼布使用说明书-海得康小编发布于 2017-11-25 分类：特发性肺纤维化治疗方案阅读( 1893 ) 评论( 0 )

尼达尼布可用于特发性肺纤维化的治疗吗？对于特发性肺纤维化（IPF）这种疾病，人们并不熟知，但是它的严重程度一点也不亚于其他常见的肿瘤、癌症。而德国勃林格殷格翰公司生产的尼达尼布，是一种口服的抗血管生成的靶向药物。研究表明尼达尼布对特发性肺纤维化具有比较好的效果，跟海得康尼达尼布直邮网小编来了解一下吧。

特发性肺纤维化是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病。

IPF发病机制不是很清楚，但是可以导致肺功能不可逆的丧失，也就是病情持续性进展且不可逆。IPF患者会出现呼吸困难、咳嗦以及难以参加日常活动等症状。IPF是医学的难题，也被称为不是癌症的癌症。

目前临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。

PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。

临床II期和III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。

所以尼达尼布对于特发性肺纤维化患者来说是一种不错的用药选择，目前也已经有很多患者从尼达尼布的治疗中获益。如果您有意向接受尼达尼布的治疗，可拨打海得康尼达尼布咨询热线：400-001-9763。