尼达尼布可明显使特发性肺纤维化的肺功能降低50%!近年来,IPF的靶向药尼达尼布已经在国内上市!作为国内外相关指南和共识推荐的能降低IPF急性加重风险的靶向治疗药物,尼达尼布能有效延缓IPF病情进展,使肺功能降低约50%,显著降低IPF急性加重。风险和提高患者生存效益。
尼达尼布是用于治疗IPF的靶向药物,自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。
一项纳入24个国家的特发性肺纤维化的患者的实验研究了有关尼达尼布的有效性还有安全性,结果显示,尼达尼布在许多IPF患者中持续降低肺功能下降约50%,从而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于控制IPF急性加重的风险。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!
更多内容:
尼达尼布原研药,尼达尼布仿制药,尼达尼布价格,尼达尼布介绍,尼达尼布说明书
免责声明:
本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。
客服微信
海得康公众号
共有 0 条评论